2006
La fonctionnalité de la dystrophine humaine restaurée
La fonctionnalité de la dystrophine humaine restaurée En utilisant la technique du saut d’exon, une équipe de chercheurs franco-italiens coordonnée par le chercheur CNRS Luis Garcia et par Yvan Torrente (université de Milan) a restauré, pour la première fois in vitro, la fonctionnalité de la (...)
Nouvelle source de cellules souches dans l’épiderme
Nouvelle source de cellules souches dans l’épiderme Pour la première fois, une équipe de chercheurs du Service de génomique fonctionnelle du CEA, en collaboration avec le “Pôle Peau reconstruite” de L’Oréal, est parvenue à démontrer la présence de cellules souches dans des cultures cellulaires de peau (...)
Paraplégie spastique : un premier modèle pour des recherches thérapeutiques
Paraplégie spastique : un premier modèle pour des recherches thérapeutiques Une équipe de l’Unité de neurogénétique moléculaire (Unité Inserm U-798 - université d’Évry-Val-d’Essonne/Genopole®), dirigée par Judith Melki, a mis au point un modèle animal et cellulaire des paraplégies spastiques, maladies (...)
Génome de la paramécie : des mécanismes d’évolution des espèces dévoilés
Génome de la paramécie : des mécanismes d’évolution des espèces dévoilés À l’initiative d’une équipe du Centre de génétique moléculaire, des cher-cheurs du CNRS et du Genoscope ont décrypté le génome de la paramé-cie, un organisme unicellulaire d’un intérêt considérable en biologie évolu-tive. Grâce à la (...)
Séquençage du génome d’une bactérie, acteur majeur du cycle de l’azote
Séquençage du génome d’une bactérie, acteur majeur du cycle de l’azote Le génome de la bactérie Kuenenia stuttgartiensis a été séquencé à partir d’une communauté bactérienne issue de l’environnement. Ce résultat est le fruit d’une longue collaboration entre des chercheurs du Genoscope et des équipes des (...)
Ichtyose lamellaire de type 3 : nouveau gène identifié
Ichtyose lamellaire de type 3 : nouveau gène identifié L’équipe “Maladies dermatologiques” du Centre national de génotypage a identifié un nouveau gène responsable de l’ichtyose lamellaire de type 3, une maladie rare caractérisée par une extrême sécheresse de la peau. Ce gène (FLJ39501) est localisé sur (...)
Agenda
- Jeudi 30 mai 2013
- Rencontre : « Entreprises à la rencontre de vos voisins »
- Evry
- 22 et 23 mai
- Science, Technologie et Culture de la Paix
- Université d’Evry-Val-d’Essonne - Evry
- Mercredi 29 mai 2013 à 14h
- Séminaire Dr Giuliana FERRARI, organisé par le Généthon
- Genocentre, Salon Jacob, Evry
- Du 01 au 31 mai 2013
- L’Europe s’engage en Ile-de-France en soutenant plusieurs projets
- Ile-de-France
