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2015

Effet potentiel pour la maladie de Steinert

2015

L’institut des Cellules souches I-Stem, en collaboration avec le Centre National de Génotypage, a démontré l’effet correcteur de la metformine sur des défauts moléculaires associés à une maladie génétique neuromusculaire, la dystrophie myotonique de Steinert.
La maladie de Steinert affecte en particulier les muscles, mais touche aussi d’autres organes comme le cœur, le système nerveux, l’appareil respiratoire, digestif. Elle est due à l’altération de la maturation des ARN messagers codant pour certaines (...)

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Etudier le vivant grâce aux microtubules

2015

Au sein du laboratoire SABNP (Structure et Activités des Biomolécules Normales et Pathologiques, unité mixte Inserm/UEVE U1204, labellisée Genopole), David Pastré et ses collaborateurs ont élaboré une nouvelle méthode grâce à laquelle les interactions entre protéines peuvent être observées et quantifiées en temps réel, directement au sein des cellules mammifères vivantes. Une détection directement dans la cellule en utilisant une structure naturelle, le réseau de microtubules
Les microtubules sont de (...)

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Tara Oceans dévoile ses premiers résultats

2015

La goélette de Tara Oceans a commencé son périple en 2009 (photo : ©S.Bollet-Tara Expeditions). Durant plus de trois années, elle a exploré les mers du globe pour étudier le plancton, ces organismes microscopiques à la base de toute la chaîne alimentaire des océans, responsables de la production de la moitié de l’oxygène que nous respirons et participant à l’équilibre climatique.
Tara a mené une véritable enquête à l’échelle planétaire. 35 000 échantillons ont été collectés, traités, enregistrés et envoyés (...)

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Succès de thérapie génique pour un déficit (...)

2015

Un essai clinique multicentrique international, démarré en 2010, a démontré l’efficacité d’une thérapie génique mise au point par le laboratoire Généthon pour une maladie rare du système immunitaire.
Sur les sept premiers enfants traités à l’hôpital Necker Enfants-malades et au Great Ormond Street Hospital de Londres, six ont vu leur système immunitaire rétabli et l’amélioration notable de leur état clinique.
Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie génétique rare qui altère sévèrement le système (...)

#Cellules souches #Laboratoires #Thérapie génique

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Un mécanisme clé dans les cancers du sein

2015

Un nouveau mécanisme d’épigénétique impliqué dans un grand nombre de cancers du sein vient d’être identifié par des chercheurs du Laboratoire d’Etude Fonctionnelle des Génomes, laboratoire créé grâce au soutien du CEA et de Genopole.
Le Laboratoire d’Etude Fonctionnelle des Génomes (LEFG) du CEA-IRCM*, créé au sein du biocluster d’Evry grâce à un soutien « ATIGE** » de Genopole, vient d’identifier le rôle clé dans la progression tumorale de la protéine codée par le gène TRIM37. Ce gène se trouve dans une (...)

#Génomique #Laboratoires #Santé

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D’autres voies pour la chimie de la vie

2015

Quand la biologie de synthèse démontre que la chimie de la vie pouvait prendre d’autres voies.
L’équipe de Phil Holliger (MRC, Cambridge, UK), en collaboration avec Piet Herdewijn de l’iSSB (Institut de Biologie Systémique et Synthétique de Genopole), a créé des acides nucléiques artificiels appelés XNA capables d’activité enzymatique.
Ces travaux, publiés en ligne dans Nature le 1er décembre 2014, non seulement fournissent des indices sur les phénomènes à l’origine de la vie sur terre, mais permettront (...)

#Biologie de synthèse #Laboratoires #Santé

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