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2016

La metformine contre la Progéria

2016

La metformine, un antidiabétique courant, s’avère capable de rajeunir les cellules des patients touchés par la Progéria. L’équipe d’I-Stem dirigée par le Dr Xavier Nissan, en collaboration avec celle du Pr Nicolas Lévy de la Faculté de médecine de Marseille, l’a démontré grâce aux cellules souches iPS. Les résultats ont été publiés le 10 novembre 2016 dans la revue npj Aging and Mechanisms of Disease (Nature partner journal).
La Progéria est une maladie génétique très rare qui induit un vieillissement (...)

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Demain un médicament pour la Progéria ?

2016

Photos : © Christophe Hargoues
L’équipe d’I-Stem dirigée par le Dr Xavier Nissan, en collaboration avec le Pr Nicolas Lévy (Inserm - Faculté de médecine de la Timone) et le Dr Lino Ferreira (Coimbra university, Portugal), vient d’identifier un nouveau médicament potentiel pour le traitement de la Progéria.
Grâce aux propriétés exceptionnelles des cellules souches iPS de multiplication à l’infini et de capacité de différenciation en n’importe quel type cellulaire de notre organisme, les chercheurs ont pu (...)

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Le lithium pour traiter une forme d’autisme

2016

Le potentiel thérapeutique du lithium pour une forme génétique rare d’autisme a pu être identifié grâce à des cellules souches pluripotentes issues de patients.
Cette étude ouvre la voie au développement d’outils cellulaires grâce auxquels une médecine personnalisée pourra être mise en place pour l’autisme, et plus largement pour des maladies psychiatriques et neurologiques.
L’équipe de l’Institut des Cellules souches I-Stem dirigée par Alexandra Benchoua et Marc Peschanski, en collaboration avec les Pr (...)

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Un espoir pour la Progéria grâce aux iPS

2016

Au sein de l’Institut des cellules souches I-Stem, l’équipe du Dr Nissan a découvert grâce aux cellules souches iPS une nouvelle famille de médicaments potentiels pour traiter la Progéria, mais aussi des cancers.
La Progéria est une maladie génétique très rare qui induit un vieillissement accéléré des enfants atteints et leur décès prématuré entre 13 à 16 ans. La mutation responsable de la maladie affecte le gène LMNA, qui code pour un des principaux constituants de l’enveloppe nucléaire, la lamine A. Chez (...)

#Cellules souches #Laboratoires #Santé

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