Organismes

AFM (Association Française contre les Myopathies)

Objectif : guérison

Depuis sa création en 1958 par des malades et parents de malades, l’AFM se bat sur tous les fronts pour guérir les maladies neuromusculaires et réduire les situations de handicap qu’elles engendrent.
Ces maladies, évolutives et lourdement invalidantes, pour la plupart d’origine génétique et toutes rares, ont longtemps été oubliées de la science et de la médecine et non prises en compte par le système de santé. _ Pour faire face à cette situation, l’AFM a choisi d’intervenir sur les problématiques plus globales des maladies génétiques et des maladies rares : une politique d’intérêt général pour une plus grande efficacité.

Depuis maintenant 20 ans, grâce à la mobilisation des Français pour le Téléthon, l’AFM montre qu’une vision transversale de ces maladies est possible et permet la mise en place de d’actions efficaces dans le domaine de la recherche, du développement de traitements innovants, de l’information, de la prise en charge médicale et sociale.

C’est ainsi que l’AFM a développé des outils d’intérêt général qui ont permis de progresser dans la compréhension et la prise en charge des maladies d’origine génétique :

 premières cartes du génome humain entre 1992 et 1996,
 soutien à la création de banques d’ADN,
 lancement de campagnes de collecte d’ADN,
 soutien à la découverte de centaines de gènes responsables de maladies,
 participation et financement du GIS-Institut des maladies rares et de l’appel d’offres de l’Agence Nationale de la Recherche...

Aujourd’hui, l’AFM s’attache à explorer toutes les pistes thérapeutiques innovantes : thérapie génique et chirurgie du gène, thérapie cellulaire et cellules souches, pharmacologie…
Elle soutient ainsi une trentaine d’essais cliniques en cours ou en préparation pour des maladies neuromusculaires mais aussi d’autres maladies génétiques rares.

Les potentialités thérapeutiques des cellules souches constituent un espoir important pour de nombreuses maladies.
Dans ce domaine, le soutien de l’AFM porte aussi bien sur les cellules souches adultes que sur les cellules souches embryonnaires.
L’AFM a joué un rôle déterminant dans la création d’I-Stem, poursuivant son seul objectif, la guérison, et guidée par une seule valeur : la Vie.

L’AFM 2009 en quelques chiffres :

• 11 brevets
• 22 publications scientifiques
• 206 collaborateurs
• 24 millions d’euros de Budget

Coordonnées :

1 bis rue de l´Internationale
BP 59 - 91 002 Evry cedex
Tél. : +33.1.69.47.28.28
Mail frevat genethon.fr
Web www.afm-france.org

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