2012

jeudi 9 février de 14h à 18h - Hôtel de région, 22 bd Mar Juin, Toulouse

Atelier 2012 de la plateforme génétique et société

Des cellules et des gènes pour soigner : enjeux éthiques

La plateforme « génétique et société » de la génopole® Toulouse Midi-Pyrénées organise chaque année des ateliers thématiques de réflexion éthique, destinés en priorité à la communauté scientifique et ouverts à toute personne intéressée. Ces ateliers se déroulent en 3 volets d’une après-midi chacun, autour de quelques intervenants, et portent sur divers aspects d’un thème choisi. Ils font une large place à la discussion et sont animés par un membre de la plateforme.

En 2012, le thème général est « Des cellules et des gènes pour soigner : enjeux éthiques »

Volet 1 : « Quelle recherche et quelles applications pour la thérapie cellulaire et la thérapie génique ? »

Jeudi 9 février, de 14h à 18h,
à l’Hôtel de région,
22 bd Mar Juin - Salle Jardin d’Oc
Toulouse

 Animatrice : Bettina Couderc

Professeur des universités, vacataire de l’institut Claudius Regaud, spécialisée en biotechnologies et responsable d’une équipe de recherche sur le micro-environnement tumoral, appartenant à l’EA4553

Volet 2 : « Quels principes pour encadrer l’innovation thérapeutique ? »

Jeudi 5 avril, de 14h à 18h,
Faculté de Médecine,
37 allées J. Guesde,
Salle Jacques Pous
Toulouse

 Animatrice : Emmanuelle Rial-Sebbag

Juriste, Chargée de Recherches INSERM, Unité 1027 Inserm et Université de Toulouse 3 Paul Sabatier

Volet 3 : « Les cellules et les gènes, entre espoirs et possibles : les enjeux économiques »

Jeudi 24 mai, de 14h à 18h,
à l’Inra, Auzeville

 Animatrice : Anne Cambon-Thomsen

Médecin, chercheuse CNRS, sur génomique et santé publique, Unité 1027 Inserm et Université de Toulouse 3 Paul Sabatier

Inscription gratuite mais recommandée : Fiche d’inscription disponible auprès de Laurence Mabile.

L’atelier forme un tout cohérent ; cependant la participation à l’un de ses volets n’est pas conditionnée par une présence aux deux autres.

Volet 1
Quelle recherche et quelles applications pour la thérapie cellulaire
et la thérapie génique ?

Avec les membres de la plateforme «  Génétique et Société  » :

• Anne Cambon-Thomsen , médecin, généticienne, Unité 1027 Inserm et Université de Toulouse 3 Paul Sabatier, responsable scientifique
• Emmanuelle Rial-Sebbag , juriste, Unité 1027 Inserm et Université de Toulouse 3 Paul Sabatier
• Laurence Mabile , Chef de projet
• Annie Conter , généticienne, MCU, Université Paul Sabatier
• Joël Gellin , généticien, directeur de recherche, Inra Auzeville
• Pascal Ducournau , sociologue, MCU, INSERM U558/CUFR JF Champollion-Albi
• Jacques Lefrançois , philosophe et biologiste, Université Paul Sabatier-Toulouse 3

 Animatrice : Bettina Couderc

Lieu

Hôtel de région
22 bd Mar Juin,
salle Jardin d’Oc`
Toulouse

Présentation

La thérapie cellulaire fait partie de l’arsenal thérapeutique depuis de très nombreuses années. Son utilité n’est plus à démontrer en hématologie, dermatologie, rhumatologie et par exemple dans le traitement des immunodéficiences ou la reconstitution hématologique de certains cancers (greffe de cellules de moelle osseuse allogéniques ou autologues). Les avancées sur la biologie de la cellule et notamment sur les mécanismes de différentiation entre une cellule souche embryonnaire (totipotente puis pluripotente) et une cellule adulte de plus en plus différenciée (multipotente puis différenciée) permettent d’envisager leurs utilisation dans le traitement de pathologies extrêmement variées (ischémies cardiaque, rénale ou des membres inférieurs, les pathologies neurodégénératives (Parkinson, Huntington), le diabète de type I et le cancer). Le choix de la cellule à utiliser préférentiellement reste difficile à réaliser entre les considérations scientifiques (bénéfice/risque) et éthiques (cellules souches embryonnaires). Des chercheurs et cliniciens impliqués à la fois dans la recherche fondamentale et la recherche clinique vont nous permettre de comprendre les difficultés scientifiques et éventuellement éthiques à l’utilisation de ces cellules.

Par ailleurs, thérapie génique est associée pleinement à la thérapie cellulaire. La modification génique peut concerner un groupe de cellules ex vivo (culture de cellules qui seront manipulées dans un laboratoire avant d’être injectées à un patient) ou un organe in situ (directement dans le patient). Un spécialiste de cette discipline nous donnera son avis sur l’avenir de la modification génique que ce soit dans l’optique de l’amélioration de la thérapie cellulaire ou en tant qu’ADN médicament.

Programme

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