Participez au 20ème TELETHON les 8 et 9 décembre prochain

Depuis le premier Téléthon en 1987, les progrès de la recherche et l'amélioration de l'environnement social des malades ont montré que le combat mené par l'AFM - Association Française contre les Myopathies – concerne tout le monde.
Au programme, un large choix d'activités et de démonstrations sont organisés autour du Genocentre à Evry : courses, jeux, marché de Noël, spectacles, défis en tout genre, animations scientifiques, etc. pour grands et petits.

[+] Site web du Téléthon

Généthon franchit une nouvelle étape sur le chemin du médicament : le laboratoire de l’AFM démarre son premier essai clinique sur l'homme

Généthon, le laboratoire de biothérapies français financé par les dons du Téléthon, va démarrer un premier essai de thérapie génique sur l’homme pour une maladie neuromusculaire, la gamma-sarcoglycanopathie. Il vient d’obtenir l’autorisation de l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) ainsi que l’avis du CPP (Comité de protection des personnes). Cet essai de phase 1 se déroulera à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière (Paris) sous la responsabilité du Professeur Serge Herson, investigateur principal, et en collaboration avec l’Institut de Myologie. Il s’agit de tester l’injection d’un vecteur AAV (libéré par l’Etablissement de Thérapie Génique et Cellulaire de Généthon) porteur du gène de la gamma-sarcoglycane pour en vérifier l’innocuité et la bonne tolérance chez les patients volontaires, sans pouvoir à ce niveau de développement présager d’un bénéfice thérapeutique. 9 patients seront inclus. Le premier patient sera traité avant la fin de l’année. Généthon est le promoteur de cet essai.

[+] Communiqué de presse (format PDF - 40 Ko)

Epidermolyse bulleuse jonctionnelle : un premier patient traité avec succès par thérapie génique

Une équipe de chercheurs italiens, dirigée par Michele De Luca (Université de Modène et The Veneto Eye Bank Foundation) et financée par les Téléthon français et italien dans le cadre d'un appel d'offres conjoint, a réussi, pour la première fois, à traiter par thérapie génique un patient atteint d'une grave maladie génétique de la peau, l'épidermolyse bulleuse jonctionnelle. Dans cette maladie, la déficience du gène de la laminine 5 se traduit par une absence d'adhérence entre l'épiderme et le derme. Grâce à la greffe de cellules souches de la peau traitées par thérapie génique et qui expriment la laminine 5, les chercheurs ont pu reconstituer, chez ce patient, un épiderme qui adhère au derme, au niveau de deux plaies chroniques situées sur les cuisses. Une observation faîte dès le 8ème jour et pendant les douze mois de suivi. Cet essai pilote chez un premier patient devrait permettre, en France, le démarrage prochain d'un essai clinique pour la même maladie. Ces résultats sont publiés sur le site Internet de la revue Nature Medicine.

[+] Communiqué de presse (format PDF - 40 Ko)

Une grande étape pour Novagali Pharma

Novagali Pharma, société biopharmaceutique spécialisée en ophtalmologie, annonce qu'elle a complété le recrutement des patients dans l'étude clinique pivot de phase III destinée à évaluer l'efficacité et l'innocuité de Nova22007, une émulsion cationique brevetée de Cyclosporine A (immunodépresseur), dans le traitement de la Kératoconjonctivite vernale, une forme sévère de conjonctivite allergique chronique.

[+] Communiqué de presse (format PDF - 65 Ko)
[+] Site de Novagali Pharma

Une étape importante pour NAUTILUS BIOTECH et CREABILIS THERAPEUTICS dans l’amélioration de la protéine HMGB1 box A pour le traitement de maladies associées à RAGE et HMGB1

Nautilus Biotech, société spécialisée dans le développement et l’optimisation de protéines thérapeutiques, annonce une étape importante dans les travaux réalisés en collaboration avec Creabilis Therapeutics pour identifier un candidat-médicament (protéine HMGB1 Box A) pour le traitement de maladies associées à RAGE et HMGB1 (parmi elles l’hépatite B, l’arthrite rhumatoïde, le mélanome et les infections).

[+] Communiqué de presse (au format PDF - 32 Ko)

Genopole® et le Centre Hospitalier Sud Francilien -CHSF- organisent le 13 décembre prochain la 4ème édition de la journée "De la recherche fondamentale à la recherche clinique"

Pour la quatrième année consécutive, les chercheurs et les médecins se retrouveront lors de la journée Genopole® / CHSF le 13 décembre 2006. Organisée conjointement par Genopole® et le Centre Hospitalier Sud Francilien (CHSF), cette journée, ouverte à tous, a pour objectif de développer des interactions et des collaborations entre les chercheurs de Genopole®, les médecins du CHSF et les étudiants.
Comme chaque année, outre les communications orales et des posters, deux personnalités du monde scientifique ont été invitées pour donner une conférence sur des avancées marquantes de l'année : Florence Demenais, directrice du Laboratoire de Méthodologie Statistique et Epidémiologie Génétique des Maladies Multifactorielles et Raphaël Sharfmann, Directeur de l'unité Inserm E 363 à l'Hôpital Necker. Quatre thèmes seront abordés cette année : Réseaux et recherche clinique, Génétique et physiopathologie, Physiopathologies et thérapeutiques. Salle de conférence de Genopole®, de 8h30 à 18h00 ; Entrée gratuite.
Inscriptions et renseignements : seminaire.recherche@genopole.fr.

[+] Pour en savoir plus

Inauguration de l'IBISC, le laboratoire Informatique Biologie Intégrative et Systèmes Complexes

L'IBISC (Université d'Evry - CNRS- Genopole®), le laboratoire d'Informatique Biologie Intégrative et Systèmes Complexes, dirigé par Etienne Colle, a organisé le 16 novembre dernier, une journée scientifique sur le thème "STIC et Vivant" au cours de laquelle le laboratoire a été inauguré. Cette journée a aussi été l'occasion de présenter toutes les activités du laboratoire (conférences, démonstrations, stands et posters) et de rencontres entre le monde de la recherche académique et celui de l'industrie.

[+] Communiqué de presse (format PDF - 300 Ko)
[+] Site web de l'Ibisc

Genosafe obtient 3,5 M€ de l'Agence de l'Innovation Industrielle

Genosafe annonce aujourd'hui l'obtention d'une aide de 3,5 M€ de l'Agence de l'Innovation Industrielle (AII) dans le cadre du projet ADNA (Avancées Diagnostiques pour de Nouvelles Approches thérapeutiques, associant bioMérieux, Genosafe, Généthon, Transgène et visant à développer des marqueurs pour le diagnostic précoce, l'adaptation thérapeutique et le suivi thérapeutique). Cette aide spécifique est accordée à Genosafe pour les 10 prochaines années. Son versement, échelonné, est soumis aux autorités européennes dont la décision est attendue pour le deuxième trimestre 2007.

[+] Communiqué de presse (au format PDF - 30 Ko)

Le génome de la paramécie dévoile des mécanismes d'évolution des espèces

A l'initiative d'une équipe du Centre de Génétique Moléculaire, des chercheurs du CNRS et du Genoscope – Centre national de séquençage - viennent de séquencer le génome de la paramécie, un organisme unicellulaire d'un intérêt considérable en biologie évolutive. La découverte de trois duplications du génome de la paramécie à différentes échelles de temps a permis d’évaluer directement les conséquences de ce phénomène sur l'évolution des espèces eucaryotes. Ces résultats ont été publiés dans la revue Nature du 9 novembre 2006.

[+] Communiqué de presse (au format PDF - 65 Ko)
[+] Site web du Genoscope