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INGENIEUR SEQUENCAGE HAUT DEBIT NGS / QUALITE (H/F)

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Société / Activité :

UMS CRefIX

Lieu :

EVRY

Poste proposé

Intitulé du poste proposé
Biologie, génétique

Poste basé à
EVRY

Nature du contrat
CDD

Durée
18

Disponibilité
avril 2019

Rémunération envisagée
A définir selon profil

Détails de l’offre

Description entreprise
Le Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG 2025) est un plan national piloté et soutenu par l’État. Il vise à positionner la France dans le peloton de tête des grands pays engagés dans la médecine génomique. Il est mis en œuvre par l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan) qui regroupe les principaux acteurs de la recherche publique en biologie et santé (CEA, CHRU, CNRS, CPU, INRA, Inria, Inserm, Institut Pasteur, IRD).

Le PFMG 2025 vise à déployer les instruments du parcours de soins génomique. Il s’articule autour de trois grands objets :

• un réseau de douze plateformes de séquençage à visée sanitaire couvrant l’ensemble du territoire français. Les deux premières plateformes de séquençage, SeqOIA (Ile de France) et AURAGEN (Auvergne Rhône-Alpes) sont entrées en fonction en décembre 2018 et atteindront leurs objectifs cibles fin 2019. Les plateformes de séquençage suivantes seront choisies à partir de 2020.
• un Collecteur analyseur de données (CAD) mettant en place les outils pour exploiter les volumes de données générées.
• un Centre de référence, d’innovation, d’expertise et de transfert (CRefIX) permettant d’assurer les développements technologiques indispensables à la mise en œuvre du parcours.
Le CRefIX est une Unité Mixte de Service (UMS) entre l’Inserm, le CEA et l’Inria. Il est piloté par le directeur du Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Jean-François Deleuze, pour le CEA et Alain Viari pour l’Inria.
Les aspects associés au séquençage « humide » du CRefIX sont localisés au CNRGH sur la Génopole d’Evry (91), 30 km au sud de Paris.

Description poste
Dans le cadre du CRefIX, au laboratoire L2PGH du CNRGH, vous assurerez les missions suivantes :
- rédaction et suivi de procédures d’exploitation normalisées (SOP, standard operating procedures) pour le séquençage « humide », de l’extraction des acides nucléique au séquençage proprement dit ;
- tests et veille technologique et technique ;
- évaluation des solutions organisationnelles existantes (benchmark).

Description profil
Formation :

Titulaire d’une thèse ou d’un diplôme d’Ingénieur en biologie moléculaire, vous possédez de solides connaissances en biologie moléculaire et une expérience confirmée en NGS.

Compétences Requises :

Aptitudes :

- dynamisme et curiosité ;
- esprit de synthèse ;
- sens de l’organisation, rigueur, respect des règles ;
- bon relationnel ;
- rigueur et autonomie ;
- capacités à communiquer au sein d'équipes pluridisciplinaires ;
- savoir présenter ses résultats à l’oral et par écrit en français et anglais ;

Connaissances techniques :

- compréhension de la problématique scientifique ;
- connaissances théoriques et pratiques approfondies en biologie moléculaire, préparation de librairies et séquençage haut débit (NGS) ;
- connaissance de la robotique associée à la préparation de librairies et au séquençage de haut débit ;
- capacités rédactionnelles techniques ;
- anglais courant requis.

Niveau d’études
Bac+5

Contact

Personne à contacter
Christine MICHEL

Email
christine.michel@cea.fr

Téléphone
0160878418

Adresse
rue Gaston Crémieux

Code postal
91000

Ville
EVRY