Genopole, la SATT Paris-Saclay et Venn Life Sciences vous invitent au prochain Partner4Biotech pour aborder les éléments importants à prendre en compte pour le développement d’un produit thérapeutique.
Partner4Biotech By Genopole

Quatre experts Venn Life Sciences vous expliqueront en matinée comment anticiper le passage crucial de la phase préclinique à la phase clinique en abordant notamment les aspects CMC, toxicologie, modélisation, PK/PD, First-In-Human…

Au programme :

- Formation gratuite à partir de 10h00
- Cocktail déjeunatoire et networking
- Entretien individuel avec un consultant expert de Venn Life Sciences (sur rendez-vous)

Les RDV de l’après-midi seront organisés en priorité pour les entreprises et projets labellisés/soutenus par Genopole et la SATT Paris Saclay. En fonction des créneaux restants et dans l’ordre d’inscription, nous vous confirmerons votre inscription aux RDV BtoB.

Lieu

Genopole Campus 1
Salle Elyseum
5 rue Henri Desbruères
91000 Evry

Inscription

L’inscription est gratuite mais obligatoire.
L’inscription se fait auprès d’Alexandra BOUIN-PEYROUTOU, Business Development Manager
Alexandra.bouin@vennlife.com

Les experts Venn Life Sciences :

John Mulders (PhD), CMC expert
Spécialiste en chimie et biochimie analytique, John possède une vaste connaissance de l’ensemble du processus de développement en CMC, depuis la sélection du candidat jusqu’aux étapes de développement préclinique et clinique (phases I, II et III), y compris les exigences réglementaires.

Arthur Noach (PharmD, PhD)
Non-clinical expert
Expert de l’industrie pharmaceutique depuis plus de 25 ans, dont 19 ans dans le conseil en développement non clinique, aussi bien pour les petites molécules que pour les produits biologiques. Il possède de vastes connaissances en matière de conception de programmes de développement non clinique dans les domaines de la toxicologie, du métabolisme et de la pharmaco / toxicocinétique, y compris les exigences réglementaires.

Walter Krauwinkel (PharmD)
Pharmacometrics & Biometrics expert
Expert en pharmacologie, pharmacocinétique, modélisation et simulation clinique avec plus de 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique mondiale. Il a développé une connaissance approfondie du développement de médicaments, du stade pré-clinique jusqu’à la soumission.

François Aubin (MD)
Medical & Methodology expert
Expert en méthodologie des essais cliniques, assistance médicale aux projets, rédaction médicale et biostatistiques ayant travaillé aussi bien pour de grandes entreprises internationales, agence gouvernementale française, que des CROs. Professionnel reconnu au niveau international, il est impliqué depuis plusieurs années dans les activités de plusieurs communautés professionnelles d’experts.

SATT Paris-Saclay et Venn Life Sciences