Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big data génomiques et l’intelligence artificielle, annonce aque l’agence de santé américaine FDA (« Food and Drug Administration ») a recommandé à la société de conduire une étude clinique de phase 3 supplémentaire pour le PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A.