Évry-Courcouronnes, le 17 avril 2026 – Annoncé fin 2024 dans le cadre du programme France 2030, le tiers-lieu d’expérimentation porté par Genopole entre aujourd’hui dans sa phase opérationnelle. Désormais incarné sous le nom UX CARE, il est fin prêt à accueillir ses premiers projets ! Première illustration avec MFDeep, une solution basée sur l’intelligence artificielle pour anticiper les risques de macrosomie fœtale liés à la grossesse sous diabète gestationnel.
Dans sa phase actuelle, UX CARE concentre ses activités sur la prise en charge du diabète et ses complications, en s’appuyant sur des expertises cliniques, des terrains d’expérimentation et des parcours de soins ville-hôpital particulièrement structurés. Ce positionnement permet de proposer des cas d’usage concrets, au plus près des besoins des patients et des professionnels de santé. À terme, UX CARE pourra s’étendre à d’autres champs thérapeutiques, en capitalisant sur les méthodologies et les retours d’expérience issus de cette première phase d’ici à fin 2028.
Depuis l’annonce de sa sélection en tant que lauréat de l’appel à projets « Tiers-Lieux d’Expérimentation« , Genopole et ses partenaires ont conduit un travail de structuration approfondi :
- Élaboration de la feuille de route et signature de l’accord de consortium,
- Construction d’une offre de services basée sur la mise en commun des expertises de l’ensemble des partenaires et les besoins recensés auprès des premiers prospects,
- Mise en place des conditions d’expérimentation en vie réelle et d’un réseau de compétences,
- Définition du modèle de financement.
Cette phase de structuration préalable et essentielle mais peu visible, permet aujourd’hui de proposer un environnement sécurisé et connecté aux réalités du terrain.
MFDeep : un premier projet emblématique pour démontrer la valeur du dispositif
Premier projet à bénéficier de cet accompagnement, MFDeep, développé par la medtech NeuTigers, illustre concrètement l’ambition d’UX CARE. La solution vise à prédire précocement le poids de naissance et le risque de macrosomie fœtale lors des grossesses sous diabète gestationnel (15%) afin de prévenir les complications obstétricales.
Elle repose sur :
- des capteurs portables (montres connectées) collectant des données physiologiques en continu,
- l’intégration de données cliniques (IMC, glycémie, données échographiques…),
- des algorithmes d’intelligence artificielle capables d’analyser ces données en temps réel.
Mais au-delà de la performance technologique, l’enjeu réside dans la capacité à intégrer cette innovation dans les parcours de soins et à en démontrer la valeur en conditions réelles.
Dans ce cadre, UX CARE accompagne NeuTigers sur :
- la conception du protocole d’étude clinique et les démarches réglementaires,
- l’intégration de la solution dans les pratiques hospitalières,
- la mesure de l’impact clinique, organisationnel et médico-économique de l’innovation.
Les essais devraient prochainement débuter au Centre Hospitalier Sud Francilien (CHSF).
« Avec UX CARE, Genopole permet aux porteurs de projets de sécuriser leur solution, de co-développer leur produit/service avec les professionnels de santé et les patients et de produire des preuves probantes en conditions réelles. UX CARE s’inscrit en complémentarité avec les programmes d’accompagnement de Genopole (Shaker, Gene.iO, UpScale Bio, …) et vise d’ici fin 2028 une dizaine de projets »
Natacha Vitrat, directrice opérationnelle UX CARE.
L’approche portée par UX CARE va accélérer le développement des solutions numériques et limiter les surcoûts de développement induit par des erreurs de conception et une déconnexion de la pratique. Les échecs liés à une méconnaissance du marché et une non-adoption par les usagers sont encore trop élevés !
Piloté par Genopole, UX CARE s’appuie sur un consortium réunissant des expertises complémentaires qui couvrent l’ensemble de la chaîne de l’innovation :
- Genopole, chef de file, assure la coordination des actions, ainsi que le pilotage du consortium et apporte son expertise en entrepreneuriat et innovation.
- Le CHSF constitue le cœur clinique, en offrant un accès direct aux patients, aux équipes soignantes et à des terrains d’expérimentation en conditions réelles.
- La SATT Paris-Saclay fait bénéficier le consortium de ses compétences en transfert de technologies et valorisation.
- Le CERITD est un acteur du soin et de la recherche en diabétologie contribuant à ancrer les projets dans les usages et les données de vie réelle.
- Resonance Health Europe, nouveau membre du consortium, fédère des expertises dédiées à l’accélération du développement et de l’innovation en santé à l’échelle européenne.
