HISTORIQUE
La société PhinC Development a été créée par quatre fondateurs expérimentés, issus de Clinical Research Organizations (CRO) et laboratoires pharmaceutiques, aux compétences complémentaires (pharmacologie, biostatistique, pharmacocinétique, recherche biomédicale et développement clinique) au sein du biocluster Genopole en 2008.
DESCRIPTIF DES PRODUITS / SERVICES / TECHNOLOGIE
Grâce à une approche intégrée et multidisciplinaire, PhinC apporte un support scientifique et opérationnel adapté à la structure R&D de chaque entreprise ou laboratoire.
– Support scientifique et méthodologique
PhinC se positionne comme une entité de soutien à l’équipe de R&D du client en apportant les expertises supplémentaires lui permettant de conceptualiser puis de piloter le développement de son produit. Elle apporte des conseils adaptés pour des prises de décision rapides et une aide concrète pour une mise en œuvre efficace. Cela inclut la conception et le suivi des essais précliniques et cliniques, la constitution de l’argumentaire justifiant un passage aux essais sur l’homme, l’aide au choix des sous-traitants les plus appropriés (CRO et académiques) et la constitution de la documentation réglementaire et scientifique afférente.
– Optimisation de développement de médicament par la pharmacométrie
PhinC met au service de ses clients ses compétences d’analyses en pharmacocinétique, pharmacodynamique, PK/PD, toxicologie, PBPK, PK/QT , PK population et toutes les analyses statistiques reliées. Grâce aux techniques de modelling & simulation, PhinC construit des modèles de pharmacologie prédictifs permettant d’optimiser le plan de développement via une approche MBDD (Model-Based Drug Development).
REALISATIONS / COLLABORATIONS / FAITS MARQUANTS
- Mise en place d’outils de modélisation prédictive sur des problématiques d’interaction médicamenteuse
- Mise en place d’un design innovant d’étude TQT concernée par le guideline ICH E14. Ce design, basé sur des évaluations statistiques originales, a pour objectif de rendre l’essai clinique plus facile à conduire, plus économique mais tout aussi conclusif qu’un design TQT classique (QT réglementaire)
- En 2016, nouvel établissement sur le site Massy-Atlantis.
PARTENARIATS RECHERCHES
Partenariat permettant la mise en place d’une plate-forme intégrée en drug discovery afin de consolider son activité d’optimisation de candidat médicament.
