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Actualités

Une première pour la myopathie de Duchenne

2017

Des chercheurs de Généthon, en collaboration avec l’UMR 1089 Inserm/Université de Nantes et l’université de Londres (Royal Holloway), sont parvenus à traiter avec succès par thérapie génique des chiens atteints naturellement de la myopathie de Duchenne.
Le gène-médicament a été apporté par voie intraveineuse, donc dans le corps entier des chiens. Il s’agit d’une version raccourcie, mais néanmoins fonctionnelle, du gène de la dystrophine, gène altéré dans cette maladie. La micro-dystrophine ainsi produite a (...)

#Laboratoires #Thérapie génique

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Genopole partenaire du Trophée Start numérique (...)

2017

Genopole est pour la première fois cette année, partenaire dans la catégorie-santé du Trophée Start-up numérique, organisé par l’incubateur IMT Starter, rattaché à Télécom SudParis, Télécom Ecole de Management et à l’ENSIIE, trois grandes écoles d’ingénieur et de management du numérique qui rassemblent 4000 étudiants à Evry.
Avec ce Trophée, IMT Starter cherche à repérer les nouvelles pépites du numérique encore inconnues. Le concours est ouvert exclusivement aux très jeunes start-up de moins d’un an ou aux (...)

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1re édition de la Genopole Summer school

2017

L’école d’été Genopole 2017 a réuni du 4 au 7 juillet au Chateauform’ de Seine-Port des participants, orateurs et instructeurs venus de divers universités et centres de recherche à travers le monde autour du thème “Bioinformatics and biostatistical tools in medical genomics”. Dans le contexte de l’élan national pour le développement de la médecine génomique en France, Genopole a lancé en juillet 2017 sa première école d’été : quatre journées entièrement dédiées aux outils pour la génomique médicale (...)

#Biocluster #Génomique #Santé

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Un mécanisme original d’agrégation moléculaire

2017

Le laboratoire SABNP (Structure et Activités des Biomolécules Normales et Pathologiques, U1204), unité mixte Inserm - Université d’Evry-Val-d’Essonne labellisée Genopole, a publié le 28 juin 2017 une étude originale sur les mécanismes de formation d’agrégats protéiques insolubles dans des maladies neurodégénératives.
TDP-43 et FUS sont des protéines impliquées dans le métabolisme de l’ARN (transcription, épissage, transport – étapes-clés de l’expression génique). Leur présence sous forme d’agrégats (...)

#Laboratoires #Plates-formes mutualisées #Santé

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Révolution génomique avec l’Esprit Sorcier

2017

La médecine personnalisée, c’est simple avec l’Esprit sorcier !
La révolution génomique fait la Une de l’Esprit Sorcier, le site de la science et de la découverte. Un dossier spécial lui est consacré.
Fred Courant nous accompagne tout au long de ce dossier sur le chemin de la médecine génomique personnalisée, vers des traitements sur mesure.
Suivez le guide avec au programme :
Comment ça marche, l’ADN, le génome, le métagénome ?
Vers le séquençage du génome pour tous.
Qu’est-ce-que la médecine (...)

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Plasmabiotics premier prix du concours (...)

2017

Plasmabiotics a remporté le 15 mai, le premier prix (ex æquo) du concours des technologies médicales innovantes organisé par l’AGBM (Alliance pour le génie biologique et médical) pour récompenser des innovations notables dans le domaine des dispositifs médicaux qui changeront l’organisation des prises en charge diagnostiques et thérapeutiques. C’est la technologie phare de PlasmaBiotics, le Plasma Typhoon, qui a été récompensée. Il s’agit d’un produit unique au monde pour le séchage des endoscopes et (...)

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Formations d’excellence pour les doctorants (...)

2017

Le 31 mars 2017, cinq doctorants génopolitains lauréats d’une bourse FondaGen ont présenté les formations d’excellence auxquelles ils ont pu participer grâce à ce soutien (cf. photo).
Financées par AMGEN et FondaGen, les bourses de formation offrent à de jeunes doctorants effectuant leur thèse dans une entreprise ou un laboratoire de Genopole l’opportunité de suivre une formation de haut niveau dispensée par un organisme académique ou privé de rayonnement international. Depuis 2015, 13 doctorants (...)

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Vers la thérapie génique de la myopathie (...)

2017

Une nouvelle étape a été franchie par l’équipe du Dr Ana Buj Bello du laboratoire Généthon. En collaboration avec des équipes américaines, en particulier de l’Université de Washington, les chercheurs ont démontré l’efficacité d’un traitement de thérapie génique par voie intraveineuse chez des chiens naturellement atteints de la myopathie myotubulaire* (Molecular Therapy du 5 avril 2017).
Le vecteur de thérapie génique développé et produit par l’équipe de Généthon et son administration par une simple (...)

#Laboratoires #Thérapie génique #Santé

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Crispr-cas9 : un espoir pour la thérapie (...)

2017

Grâce à la nouvelle technologie des ciseaux moléculaires Crispr-Cas9, l’équipe de Fulvio Mavilio du laboratoire Généthon, en collaboration avec l’Institut de Myologie et l’université de Ferrara (Italie), sont parvenus à corriger la plus fréquente des anomalies génétiques responsables de la myopathie de Duchenne. Le système Crispr-Cas9, doté d’un ARN guide spécifique de l’anomalie, a été introduit dans des cellules de malades via un vecteur lentiviral de thérapie génique. Les chercheurs ont ainsi réussi à (...)

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Marquage CE pour le test de METAFORA

2017

La société génopolitaine METAFORA biosystems obtient le marquage CE de son test METAglut1 qui diagnostique une grave maladie métabolique de l’enfant à partir d’une simple prise de sang.
La maladie génétique de Vivo est un trouble rare du transport du glucose au niveau du cerveau qui se traduit par des crises d’épilepsie, des troubles du mouvement, voire des troubles d’apprentissage et du comportement. Actuellement, l’errance médicale des patients et de leur famille conduit à un diagnostic à l’âge de 8 (...)

#Entreprises #Santé

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